Effektiv behandling for patienter med polycystisk nyresygdom
Polycystisk nyresygdom er en lidelse i nyrerne transmitteres gennem familier. Det er kendetegnet ved en flerhed af børster med forskellige størrelser. Der er tre typer af PKD: autosomal dominant polycystisk nyresygdom, autosomal recessiv polycystisk nyresygdom og renal cystisk erhvervet. Polycystisk nyresygdom kan også beskadige lever, bugspytkirtel og hjerte, hjerne, i sjældne tilfælde. Hvis du har spørgsmål, så spørg vores online-læge gratis.
Autosomal dominant polycystisk nyresygdom forekommer hos både børn og voksne, men det er meget mere almindelig hos voksne. Symptomerne normalt vises ikke, før midaldrende. Autosomal recessiv polycystisk nyresygdom forekommer i barndommen. Det er langt mindre udbredt end autosomal dominant polycystisk nyresygdom, men det har en tendens til at være meget alvorlig og hastigt forværrede, og det fører som regel til døden i barndommen. Erhvervet cystisk nyresygdom hos børn og voksne, er tilbøjelige til at udvikle sig i mennesker, der er i hæmodialyse eller peritonealdialyse cyster.
Hvad der forårsager polycystisk nyresygdom
Medfødte sygdomme eller genmutation
Toksiner: Toksiner kan beskadige alle typer af celler, væv og organer. Og dette er en af de vigtigste årsager til medfødte sygdomme og genetiske mutationer.
Infektioner: Infektioner kan foretage interne ændringer i miljøet, der vil skabe betingelser for genet forandring cyste. I dette tilfælde er den aktivitet faktor indre cyster steget, så væksten af cyster er accelereret. Almindelige infektioner omfatter: urinvejsinfektioner, infektioner i mave-tarmkanalen, hud, infektion i øvre luftvejsinfektion, traumer infektion og så videre.
Hvis du har spørgsmål om vores mikro-kinesisk medicin Osmotherapy venligst e-mail asya.yue@mail.ru eller efterlade en besked til os. Vores professionelle eksperter vil give dig råd så hurtigt som muligt.
